| MBAA TQ vol. 45, no. 2, 2008, pp.
84-89 |
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ARTICLE
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Peer-Reviewed Paper
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CO(2) Recovery: Improved Performance with a Newly Developed System |
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Ulrich Buchhauser (1), Jadran Vrabec (2), Martin Faulstich (1), and Roland
Meyer-Pittroff (3). 1. Institute of Resource and Energy Technology, TU München,
Freising, Germany. 2. Institute of Thermodynamics and Thermal Process
Engineering, University of Stuttgart, Stuttgart, Germany. 3. CPW Competence Pool
Weihenstephan, TU München, Freising, Germany.
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Abstract
State-of-the-art CO(2) recovery systems gain up to 2–2.5 kg of CO(2) per hL of
cooled wort (CW) out of approx. 4.2 kg of CO(2) per hL of CW released during
fermentation. The system presented in this paper enables breweries to recover up
to 3.5 kg of CO(2) per hL of CW. To increase the amount of collected CO(2), it was
necessary to begin recovery earlier than the usual 24 h after the start of
fermentation. As a result, the input purity of CO(2) decreased from 99.5 to 95%.
Based on a theoretical approach using equation of state (EOS) of the ternary
mixture CO(2)+O(2)+N(2), a recovery system was developed with a 223 K fluidizing
temperature of the fermentation CO(2) to separate the additional amount of O(2). To
reach this cooling temperature, a second cooling stage with CO(2) as the cooling
agent was added to the existing cooling device of the brewery. The installed
device reached an output purity of CO(2) of 99.998%, with an O(2) concentration of 5
mg/kg.
Keywords: carbon dioxide, CO(2), CO(2) recovery, equation of state, two-stage
cooling device
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Síntesis
Sistemas de recuperación de CO(2) de vanguardia pueden recuperar hasta 2–2.5 kg
de CO(2) por hL de mosto frío (MF), de los aprox. 4.2 kg formados durante la
fermentación. El sistema presentado aquí permite que se recupere hasta 3.5 kg de
CO(2) por hL de MF. Para aumentar la cantidad de CO(2) recuperada, fue necesario
iniciar la recuperación antes de las 24 h después del inicio de la fermentación,
por lo que la pureza del CO(2) disminuyó de 99.5 a 95%. Se desarrolló un sistema
de recuperación, utilizando ecuaciones de estado físico teoréticos para la
mezcla terciaria de CO(2)+O(2)+N(2), con una temperatura de 223 K de fluidización del
CO(2) para así separar el exceso de O(2). Para alcanzar esta temperatura, se le
agregó al enfriador existente una segunda etapa de enfriamiento utilizando CO(2)
como medio de enfriamiento. La instalación alcanzó una pureza final de 99.998%
con una concentración de O(2) de 5 mg/kg. Palabras claves: CO(2), dispositivo para enfriamiento en dos etapas,
ecuación de estado físico, gas carbónico, recuperación de CO(2)
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